1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Insulin Receptor

Insulin Receptor (胰岛素受体)

胰岛素受体 (IR) 是一种系统发育上古老的酪氨酸激酶受体,是一种大型细胞表面糖蛋白,可将胰岛素浓缩在作用位点并启动对胰岛素的反应。该受体是一种二硫键连接的寡聚体,由两个 α 亚基和两个 β 亚基组成。胰岛素受体有两种亚型,IR-A 和 IR-B,在不同器官和组织中以不同的相对丰度表达。这两种 IR 亚型对胰岛素的结合亲和力相似,但对胰岛素样生长因子 (IGF)-2 和胰岛素原的亲和力不同,它们与 IR-A 结合,但不与 IR-B 结合。

胰岛素受体在控制葡萄糖稳态、调节脂质、蛋白质和碳水化合物代谢以及调节大脑神经递质水平方面发挥着至关重要的作用。胰岛素受体功能障碍与许多疾病有关,包括糖尿病、癌症和阿尔茨海默病。

Insulin receptor (IR), a phylogenetically ancient tyrosine kinase receptor, is a large cell surface glycoprotein that concentrates insulin at the site of action and also initiates responses to insulin. The receptor is a disulfide-linked oligomer comprised of two alpha and two beta subunits. The insulin receptor exists in two isoforms, IR-A and IR-B, expressed in different relative abundance in the various organs and tissues. The two IR isoforms have similar binding affinity for insulin but different affinity for insulin-like growth factor (IGF)-2 and proinsulin, which are bound by IR-A but not IR-B.

The insulin receptor has a crucial role in controlling glucose homeostasis, regulating lipid, protein and carbohydrate metabolism, and modulating brain neurotransmitter levels. Insulin receptor dysfunction has been associated with many diseases, including diabetes, cancer and Alzheimer's disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P2093A
    S961 TFA Antagonist
    S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 TFA
  • HY-P5431
    Insulin receptor (1142-1153), pTyr1150 99.22%
    Insulin receptor (1142-1153), pTyr1150 是一种有生物活性的肽。(用作胰岛素受体酪氨酸激酶底物的肽。)
    Insulin receptor (1142-1153), pTyr1150
  • HY-P3255
    DA-JC4 Agonist
    DA-JC4 是一种双 GLP-1/GIP receptor 激动剂,可用于神经系统疾病和胰岛素信号通路的研究。
    DA-JC4
  • HY-107207
    Kaempferol 3-neohesperidoside Activator 99.68%
    Kaempferol 3-neohesperidoside (Kaempferol 3-O-neohesperidoside) 是一种类黄酮。Kaempferol 3-neohesperidoside 对大鼠比目鱼肌具有拟胰岛素作用。
    Kaempferol 3-neohesperidoside
  • HY-A0231
    Glymidine sodium Inducer 98.48%
    Glymidine sodium 是一种口服活性抗糖尿病药。Glymidine sodium 是肝脂肪分解的抑制剂。Glymidine sodium 抑制葡萄糖的形成并抑制因内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高。
    Glymidine sodium
  • HY-P10302
    GLP-1R/GIPR agonist-1 Agonist
    GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1GIP 的作用,增强胰岛素的分泌,同时抑制胰高血糖素的分泌,从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病,肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1
  • HY-P2080C
    GIP (1-30)-Myr Agonist
    GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30),这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30)-Myr
  • HY-15656S
    Ceritinib-d7

    色瑞替尼 d7

    Inhibitor 98.00%
    Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。
    Ceritinib-d<sub>7</sub>
  • HY-P3584
    (Pro3) GIP, human Agonist 99.79%
    (Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力,Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human可用于肥胖相关糖尿病的研究。
    (Pro3) GIP, human
  • HY-P2093
    S961 Antagonist 99.66%
    S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961
  • HY-112819
    Insulin levels modulator Modulator 98.38%
    Insulin levels modulator (example 49) 是一种胰岛素促泌剂,可用于研究与胰岛素分泌不足相关的疾病,例如 2 型糖尿病。
    Insulin levels modulator
  • HY-131514
    L-Ornithine 2-oxoglutarate Activator
    L-Ornithine 2-oxoglutarate (Ornithine α-ketoglutarate) 是一种营养化合物,是一种氨基酸盐,具有抗氧化和抗炎作用。L-Ornithine 2-oxoglutarate 可刺激胰岛素和生长激素的产生,促进细胞内氨基酸运输和蛋白质合成。
    L-Ornithine 2-oxoglutarate
  • HY-15481
    KU14R Antagonist 98.91%
    KU14R是胰岛素受体拮抗剂,能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。
    KU14R
  • HY-P991037
    Verenafusp alfa
    Verenafusp alfa 是一种靶向 INSR 的嵌合抗体。
    Verenafusp alfa
  • HY-50866B
    NVP-AEW541 dihydrochloride Inhibitor
    NVP-AEW541 dihydrochloride (AEW541 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂,IC50 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 也抑制 InsRIC50 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    NVP-AEW541 dihydrochloride
  • HY-142663
    OI338 Agonist
    OI338 是一种口服的长效的胰岛素类似物。
    OI338
  • HY-N12338
    (+)-Licarin Activator
    (+)-Licarin (Compound 7) 是一种来源于 Ocotea macrophylla Kunth. 叶的辛烷类新木脂素。
    (+)-Licarin
  • HY-153479
    Aganirsen Inhibitor
    Aganirsen 是一种反义寡核苷酸(25个核苷酸),抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
    Aganirsen
  • HY-150255
    IMP2-IN-3 Inhibitor
    IMP2-IN-3 是一种有效的 IMP2 抑制剂,显示出抗癌作用。
    IMP2-IN-3
  • HY-P1776
    [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)
    [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) 与胰岛素结合,可作为胰岛素受体酪氨酸激酶底物。
    [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种